论文投稿_医学论文投稿_核心期刊,职称论文投稿发表_论文部落

　　3 结论与讨论
　　在不同的组织中，小麦MYB基因的表达呈现组织特异性表达和组成型表达2种模式[7]。例如，半定量RT-PCR分析发现TaMYB32基因的转录本在根、茎、叶、雌蕊及花药中均有很强的表达，在上述组织中呈现组成型表达模式[3]。在茎和根组织中，TaMYB4表达量高，但是在叶组织不表达，表达具有一定的组织特异性。
　　研究结果表明，在小麦根、茎和叶组织中MYB基因的表达量并不相同，在根中表达量最高，在叶片中表达量最低。小麦MYB基因在这些组织中具体参与哪些生理和发育过程仍需进一步研究确定[8-13]。
　　4 参考文献
　　[1] 王爱萍，梁素明，宋长水，等.干旱胁迫下小麦TaMyb2-Ⅱ基因的表达水平变化研究[J].山西农业大学学报：自然科学版，2008（3）：255-256.
　　[2] 王爱萍，梁素明，宋长水，等.小麦TaMyb2-Ⅱ基因的克隆[J].山西农业大学学报：自然科学版，2009（2）：104-105.
　　[3] 张立超，赵光耀，贾继增，等.小麦盐胁迫相关基因TaMYB32的克隆与分析[J].作物学报，2009（7）：1181-1187.
　　[4] 于月华，王莉萍，高文伟，等.小麦盐胁迫相关基因的克隆与表达分析[J].西北植物学报，2012，32（6）：1073-1078.
　　[5] 刘丽，徐兆师，张瑞越，等.小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析[J].植物遗传资源学报，2008（4）：423-427.
　　[6] 贾东升，毛新国，景蕊莲，等.小麦转录因子TaMyb2s的克隆及表达[J].作物学报，2008（8）：1323-1329.
　　[7] MA Q H，WANG C，ZHU H H.TaMYB4 cloned from wheat regulates lignin biosynthesis through negatively controlling the transcripts of both cinnamyl alcohol dehydrogenase and cinnamoyl-CoA reductase genes[J].Biochimie，2011，93（7）：1179-1186.
　　[8] 陈荣敏.普通小麦Myb和Dof转录因子家庭基因的克隆和表达研究[D].北京：中国农业大学，2004.
　　[9] 周贤尧，董娜，刘红霞，等.小麦TaPIM1基因的克隆及其转基因烟草的抗病性分析[J].作物学报，2010，36（6）：911-917.
　　[10] 朱筠.小麦逆境胁迫响应基因TaMYB13的功能研究[D].济南：山东大学，2012.
　　[11] 吕建.小麦渐渗系山融3号MYB基因家庭对非生物胁迫的响应及Tamyb31基因功能研究[D].济南：山东大学，2010.
　　[12] 周淼平，周小青，姚金保，等.转MYB基因小麦耐旱性的初步分析[J].江苏农业学报，2013，29（3）：474-479.
　　[13] 周贤尧.病原诱导的小麦转录因子TaPIMP1基因的特性及功能研究[D].雅安：四川农业大学，2010.