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    【摘要】目的:探索川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP )对大鼠离体培养晶状体抗氧化作用的SOD,CAT和MDA的影响。方法:取SD大鼠晶状体放入0，0.125，0.25，0.5，1，2，4g/L的 TMP溶液的培养液进行离体培养24h后，观察晶状体形态变化，并作组织匀浆后采用黄嘌呤氧化酶反应法测定SOD活性，钼酸铵终止法测定CAT活性，硫代巴比妥酸法测定MDA含量。

结果:与正常对照组比较，0.25，0.5，1和2g/L的TMP可明显提高大鼠晶状体中SOD的活性 (P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05)，而0.125和4g/L的TMP作用效果不明显。CAT检测结果显示，与正常对照组比较，0.5g/L的TMP可明显提高大鼠晶状体中CAT的活性（P<0.01），而0.125，0.25，1，2和4g/L的 TMP作用效果不明显。与正常对照组比较，0.125，0.25，0.5，1和2g/L的TMP可明显降低大鼠晶状体中MDA的含量( P<0.01)，4g/L的TMP作用效果不明显。结论:TMP对培养大鼠离体晶状体有提高SOD,CAT活性和降低MDA含量的作用。

　　【关键词】  川芎嗪；大鼠；晶状体培养；抗氧化作用

　　　0　引言

　　川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP )是从伞科植物川芎的根茎中提取的有效成分，化学结构为四甲基吡嗪，临床上多用于治疗心脑血管疾病。现代研究表明TMP具有扩张血管、抗血小板聚集、改善组织微循环、调节脂质代谢、抗脂质过氧化、抑制平滑肌细胞和成纤维细胞增生等药理作用[1?5]。近年来，TMP在眼科领域的应用研究引起了极大的关注，Yang等[6]研究发现，TMP能对离体培养的视网膜细胞有明显的保护作用。TMP在器官的离体培养与保存过程中有强大的保护作用，陈刚等[7]研究发现，在WMO?1号器官保存液中加入TMP可减轻肾脏在保存中的损伤，储利胜等[8]在改良的EC心脏保存液中添加TMP保存大鼠心脏能提高保存后心脏的心功能等。我们采用不同浓度的TMP对晶状体离体培养进行干预，以初步探讨TMP对离体晶状体的抗氧化作用。

　　1　材料和方法

　　1.1　材料

　　5周龄SD大鼠购自中山大学动物实验中心，盐酸TMP（上海诺泰化工有限公司），RPMI 1640培养基(美国Hyclon公司)。考马斯亮兰蛋白含量试剂盒、超氧化物歧化酶( SOD)试剂盒、过氧化氢酶(CAT)试剂盒、丙二醛(MDA)含量试剂盒和微量钙试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。UV?1700分光光度计（日本岛津）,电子分析天平(广州东南科创科技有限公司),数显恒温水浴锅（荣华仪器制造有限公司），电子天平（德国赛多利斯），组织粉碎机(瑞士JETPHARMA) ,台式低速自动平衡离心机（长沙湘智离心机仪器有限公司）,PB?10pH计(德国赛多利斯)。

　　1.2　方法

　　数学论文发表

　　选取5周龄健康SD大鼠21只，雌雄不限，排除眼部疾病，随机分成7组，即正常对照组和不同浓度TMP处理组，分别采用RPMI1640培养液和用RPMI 1640培养液配制的0.125，0.25，0.5，1，2，和4g/L的TMP液处理。过量麻醉处死各组大鼠，取大鼠眼球，洗净眼球血迹，剔除肌肉等组织，暴露干净的巩膜。用含庆大霉素32U/L的生理盐水冲洗3次，每次10min.用注射器针头在眼球后极刺一小孔，用眼科手术剪沿小孔剪开视网膜，分离晶状体，将晶状体放入RPMI 1640培养基中培养3h，弃除混浊的晶状体，选取透明者进行实验。将上述不同组别的透明晶状体放入相应的培养基中，于37℃，5mL/LCO2培养箱中培养24h后,小心取出各组晶状体，观察各组晶状体形态学变化、晶状体的混浊程度和培养液中的碎屑情况等。待观察晶状体形态学后,滤纸吸干后电子天平称量记录。按重量体积比1∶9加入4℃生理盐水，冰浴下用组织粉碎机充分粉碎，制得100g/L的晶状体匀浆，3500r/min离心10min，取上清和根据南京生物建成研究所提供的试剂盒说明书中所述方法，采用考马斯亮兰显色法测定蛋白含量，黄嘌呤氧化酶反应法测定SOD活力，钼酸铵终止法测定CAT活力，硫代巴比妥酸法测定MDA含量。

　　统计学分析：应用SPSS 16.0统计软件进行统计分析，将测得实验数据用SNK?q法行组间多重比较统计学处理，其结果以均数±标准差（±s）表示，以P<0.05为有统计学意义。

　　2　结果

　　各组晶状体的形状没有变化，均有轻度的混浊现象，培养液中有极少量的碎屑，但各组间并无明显差异。与正常对照组比较，0.25，0.50，1和2g/L的TMP可明显提高大鼠晶状体中SOD的活性（P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05），而0.125和4g/L的TMP作用效果不明显(表1)。与正常对照组比较， 0.5 g/L的TMP可明显提高大鼠晶状体中CAT的活性(P<0.01 )；而0.125，0.25，1，2和4g/L的TMP作用效果不明显(表1)。与正常对照组比较，0.125，0.25，0.50，1和2g/L的 TMP可明显降低大鼠晶状体中MDA的含量（P<0.01），而4g/L的TMP作用效果不明显(表1)。表1TMP对大鼠晶状体中SOD和CAT 活性及MDA含量的影响 (略)

　　3　讨论

　　结果表明，TMP可明显增强大鼠晶状体的SOD和CAT酶活性,避免脂质类的氧化,达到防治晶状体混浊的作用。但是，高浓度的TMP（4g/L）可能具有一定的毒副作用，较低浓度的TMP（0.125g/L）可能达不到作用浓度，对晶状体中SOD和CAT活性的作用不明显。在离体培养过程中，晶状体细胞处于缺血缺氧状态，活性氧簇，如过氧化氢、超氧阴离子、单态氧、氢氧根等氧自由基可加强脂质过氧化反应，损伤细胞膜，造成细胞死亡[9]。而SOD是反映晶状体上皮细胞抗氧化活性的关键酶，其活性可反映晶状体上皮细胞的抗氧化活性和机体清除氧自由基的能力[10]，SOD和CAT等一系列酶组成了酶促抗氧化系统[11]，能保护眼组织免受活性氧类物质的氧化损伤，MDA为晶状体内脂质的过氧化产物[12，13]，可反映脂质过氧化损伤的程度。本实验研究结果显示，TMP能有效保护离体培养的晶状体，其机制可能与其增强SOD 和CAT的酶活性，降低MDA含量有关。

　　氧自由基毒性学说也是导致移植器官功能不全的主要原因之一，是器官移植保存中比较热门的研究课题，目前对避免这种损伤，多采用抗氧化治疗，合适的抗氧化剂在器官移植中的应用可延长器官移植的存活率和存活时间。TMP为传统中药川芎中提取的单一化学成分药物，该药物具有明显的高效低毒特点，且具有强大的抗氧化作用与钙拮抗作用，合适浓度的TMP能有效预防组织的损伤，提高器官的存活率和存活时间[7，8，14]。综上所述，TMP对早期氧化损伤所致晶状体混浊具有一定的延缓作用，其机制可能与大鼠晶状体中SOD，CAT活性提高和MDA含量降低有关。通过TMP对离体培养晶状体的抗氧化作用研究，提示TMP可用于离体器官的保存，延长器官移植的存活时间。由此表明，TMP在器官移植保存液和防治晶状体混浊具有广阔的应用前景。

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